Химическая энциклопедия




Химическая энциклопедия
АЙНХОРНА РЕАКЦИЯ -
АЙНХОРНА РЕАКЦИЯ

(р-ция Черняка-Айнхорна), замещение атома Н в ароматич. соед. на амидо- или имидометильную группу действием соотв. N-гидроксиметиламида или N-гидроксиметилимида, напр.:
1011-9.jpg

Процесс обычно проводят в конц. H2SO4, реже используют спиртовый р-р НС1, Н 3 РО 4, BF3 или безводный А1С13. При применении H2SO4 побочная р-ция-сульфирование ароматич. соединения. Для введения одной группы исходные соед. берут в стехиометрич. кол-вах.

В р-цию, подобную А. р., вступают алифатич. соед. с активиров. атомом Н у атома углерода. Введение имидометильной группы впервые осуществил Черняк в 1902, амидометильной группы-А. Айнхорн в 1905.

Лит.: Цаугг Г, Мартин В., в сб.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 14, М., 1967, с. 65-286; Guise G, Buehler A., "Textile Research Journal", 1977, v. 47, № 7, p. 496-501. Г. Л. Мищенко.


Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. . 1988.

ШОТТЕНА-БАУМАНА РЕАКЦИЯ ШОТТЕНА-БАУМАНА РЕАКЦИЯ , ацилирование спиртов или аминов хлорангидридами карбоновых к-т в присут. водного р-ра щелочи или соды (акцепторов образующегося НС1): RCOC1 + HOR' + NaOH RCOOR' + NaCl + Н 2 О RCOC1 + H2NR' + Na2CO3RCONHR' + NaCl + CO2 + H2O В качестве акцепторов НС1 применяют также NaHC
АМИНОАЛКИЛИРОВАНИЕ АМИНОАЛКИЛИРОВАНИЕ введение аминоалкилыюй группы в молекулу. Осуществляется взаимодействием: 1) соед., содержащих активированный атом Н, с формальдегидом и NH3 или аминами ( Манпиха реакция): 2) аминоалкилгалогенидов с соед., содержащими подвижный атом Н, напр. с бензилцианидом, инденом, флуорен

Заказать работу



наверх страницынаверх страницы на верх страницы





© Библиотека учебной и научной литературы, 2012-2016 Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования