Химическая энциклопедия




Химическая энциклопедия
АЗОСОЧЕТАНИЕ -
АЗОСОЧЕТАНИЕ
получение азосоединений взаимод. ароматич. диазосоединений с в-вами (азосоставляющими), содержащими способный замещаться атом Н, напр.:

ArN2Cl + C6H5OH -> ArN=NC6H4OH + HC1 реже-иной атом или группу атомов, напр.: ArN2Cl + n-НООСС 6 Н 4 ОН -> ArN=NC6H4OH + СО 2 + НС1

Диазосоединение участвует в р-ции в форме катиона диа-зония. Азосоставляющая имеет нуклеоф. центр, возникающий при ее ионизации или поляризации. Степень поляризации зависит от электронодонорных св-в заместителей. В кач-ве азосоставляюшей обычно используют фенолы, амины, эфиры и анилиды ацетоуксусной и др. кетокислот, производные 5-пиразолона и др.

А. включает две стадии-присоединение катиона диазония к азосоставляющей и отщепление протона, напр.:
1009-60.jpg

Медленной (лимитирующей) стадией часто является первая. Если необходимо ускорить вторую стадию, в реакц. массу вводят акцепторы протонов-основания CO32-, CH3COO- и др., при синтезе нек-рых полиазокрасителей - пиридин, хинолин.

А. осуществляют обычно в кислой среде при 15-25


Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. . 1988.

азосочетание азосочетание азосочетание Слитно или раздельно? Орфографический словарь-справочник. — М.: Русский язык. Б. З. Букчина, Л. П. Какалуцкая. 1998.
АЗОСОЧЕТАНИЕ АЗОСОЧЕТАНИЕ получение азосоединений взаимодействием диазосоединений с ароматич. аминами, фенолами и др., напр.; С6H5N2Сl + + С6Н5ОН->С6Н5N=NС6Н4ОН + НС1. Применяют для синтеза азокрасителей. Естествознание. Энциклопедический словарь.

Заказать работу



наверх страницынаверх страницы на верх страницы





© Библиотека учебной и научной литературы, 2012-2016 Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования