Химическая энциклопедия




Химическая энциклопедия
АЗЕПИН -
АЗЕПИН

(азациклогептатриен). Теоретически возможны 4 изомера: 1Н-А., 2Н-А., ЗН-А. и 4Н-А. (соотв. ф-лы I-IV), однако ни один из них не выделен. Среди производных А. (для их молекул характерна конформация ванны) устойчивость уменьшается в ряду: ЗН-А. > 1Н-А. > 4Н-А. > 2Н-А.
1007-24.jpg

Производные 1Н-А. устойчивы при наличии электроноакцепторного заместителя у атома N. Они легко димеризуются, образуя аддукты в диеновом синтезе с тетрацианэтиленом (но не реагируют с малеиновым ангидридом и азодикарбоновым эфиром). Общий метод получения: взаимод. 1,4-циклогексадиенов с иодизсацианатом и спиртом с образованием производных азаноркарадиена (V), к-рые находятся в таугомерном равновесии с метоксикарбонил-1Н-азепинами (равновесие обычно сдвинуто вправо), напр.:
1007-25.jpg

Их синтезируют также взаимод. бензола или его замещенных с нитренами или термич. перегруппировкой азаквадрицикленов, получаемых фотоизомеризацией аддуктов диенового синтеза пирролов с ацетиленами:
1007-26.jpg

Все известные производные ЗЯ-А. имеют заместители в положении 2; присоединение к ним по двойной связи идет гл. обр. в положения 1 и 2. 2-Амино-3Н-А. получают разложением арилазидов в присут. аминов:
1007-27.jpg

4Н-А. синтезируют из аддуктов ненасыщенных триазинов с дифенилциклопропенами, образующихся в р-ции Дильса-Альдера. Однако при нагр. они превращаются в более устойчивые производные 3Н-А.

Нек-рые производные А., гл. обр. частично гидрированные N-замещенные дибензазепины, используют в медицине как антидепрессанты.

Лит.: Иванский В. И., Химия гетероциклических соединений, М., 1978, с. 486-93; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 8, М., 1985, с. 708-36. В. Р. Скварченко.


Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. . 1988.

ОПИПРАМОЛ ОПИПРАМОЛ ОПИПРАМОЛ ( Opipramol ). 5-[3-(4-Оксиэтил-пиперазинил-1)-пропил]-5Н-дибензо [b,f]-азепин. Синонимы: Прамолон, Dinsidon, Insidon, Opramol, Oprimol и др. По структуре близок к имипрамину. Отличается наличием оксиэтилпиперазиновой группы в боковой цепи (такой, как у нейролептика фторфена
Clomipramine Clomipramine КЛОМИПРАМИН ( Clomipramine )*. 3 Хлор-5- [3- (диметиламино) пропил]-10,11-дигидро-5Н-дибензо[b,f]-азепин. Синонимы: Анафранил, Anafranil, Chlorimipramine, Hydiphen, Klomipramin, Maronil, Monochlorimipramine, Neoprex. Выпускается в виде гидрохлорида. По структуре от имипрамина отли
КЛОМИПРАМИН КЛОМИПРАМИН КЛОМИПРАМИН ( Clomipramine )*. 3 Хлор-5- [3- (диметиламино) пропил]-10,11-дигидро-5Н-дибензо[b,f]-азепин. Синонимы: Анафранил, Anafranil, Chlorimipramine, Hydiphen, Klomipramin, Maronil, Monochlorimipramine, Neoprex. Выпускается в виде гидрохлорида. По структуре от имипрамина отлич
Carbamazepinum Carbamazepinum КАРБАМАЗЕПИН ( Carbamazepinum ). 5-Карбамоил-5Н-дибенз (6,f ) азепин. Синонимы: Стазепин, Тегретол, Финлепсин, Amizepin, Carbagretil, Carbamazepin, Carbazep, Finlepsin, Mazetol, Neurotol, Simonil, Stazepin, Tegretal, Tegretol, Temporal, Zeptol и др. Белое кристаллическое вещес
КАРБАМАЗЕПИН КАРБАМАЗЕПИН КарбамазепинДействующее вещество›› Карбамазепин* (Carbamazepine*)Латинское названиеCarbamazepineАТХ:›› N03AF01 КарбамазепинФармакологические группы: Противоэпилептические средства›› НормотимикиСостав и форма выпуска1 таблетка содержит карбамазепина 200 мг; в контурной ячейковой упаков
НОМЕНКЛАТУРА ХИМИЧЕСКАЯ НОМЕНКЛАТУРА ХИМИЧЕСКАЯ -совокупность названий индивидуальных хим. в-в, их групп и классов, а также правила составления этих названий. Номенклатура органических соединений. Первоначально орг. соед. получали тривиальные (несистематические) названия. Они отражали, напр., прир. источник в

Заказать работу



наверх страницынаверх страницы на верх страницы





© Библиотека учебной и научной литературы, 2012-2016 Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования